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台灣研究發現藥物過敏基因HLA-B＊1502，曾榮登知名的「自然」期刊。中研院技轉民間後，研發成為第1個本土基因商業化產品，將於6月列入健保給付。

健保局18日公告，HLA-B1＊1502基因檢測套組的健保支付為3285點，凡癲癇、三叉神經痛、腎原性尿崩、雙極性精神疾病(躁鬱症)的病患，在初次使用含卡馬西平(Carbamazepine，或譯卡巴馬平、卡巴氮平)成份的藥物前，可抽血接受檢測，每人可向健保申報1次。

另外，衛生署已於民國96年9月要求，相關藥品的說明書均應加刊：「可能帶有HLA-B＊1502基因的亞洲族群，在用藥前宜考慮檢測是否帶有此基因。」

HLA-B＊1502是藥物過敏基因，帶有此基因者，在服用卡馬西平時，將會發生過敏，嚴重者會因為藥物的皮膚黏膜毒性，導致死亡、失明、重殘。

鐘文宏是和中研院生醫所長陳垣崇等人，是在服用卡馬西平發生史蒂文生氏強生症候群/中毒性表皮溶解症(SJS/TEN)的病人身上，找到這個基因標記，研究結果刊登於2004年的「自然」期刊上

台灣人約有5%的人帶有HLA-B＊1502基因，鐘文宏研究發現，帶因者服用卡馬西平後，發生SJS/TEN，風險較未帶因者高出193倍。

【2010.05.21 台灣新生報 / 台北訊】